一区二区久久精品|欧美网站一区二区三区|夜夜骑夜夜操|亚洲福利片,天天色中文,亚洲欧美激情综合首页,久久伊人色

tibet.cn
home

中成藥即將告別“尚不明確” 家中常備藥是否安全?

發(fā)布時間: 2026-02-02 11:28:00 來源: 科技日報

  中成藥說明書上那些模棱兩可的“尚不明確”,即將成為歷史。

  距離2026年7月1日僅剩不到半年時間,國家藥監(jiān)局《中藥注冊管理專門規(guī)定》第七十五條的落地進入最后窗口期。這一被業(yè)內稱為中成藥“生死條款”的規(guī)定明確,自2023年7月1日施行滿3年起,說明書【禁忌】【不良反應】【注意事項】任意一項仍標注“尚不明確”的中成藥,再注冊申請將依法不予通過。

  這意味著,國內現存約5.7萬個中成藥有效批準文號中,超70%存在安全信息標注問題的批文將面臨淘汰。文件出臺的背景是什么,將對中醫(yī)藥行業(yè)產生什么影響?1月28日,科技日報記者就上述問題采訪了中國工程院院士張伯禮以及相關業(yè)內專家。

  第一問:藥品安全信息為何缺失?

  張伯禮介紹,從近5年國家藥品不良反應/事件報告看,中藥占12%,化學類藥物占81%,中藥相對安全。該規(guī)定的出臺,核心目的是補齊中成藥說明書安全信息短板,推動中醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。

  據了解,我國中成藥多數獲批時間較早,受歷史條件限制,許多藥品說明書存在安全信息缺失問題。中國中藥協會監(jiān)測數據顯示,截至2025年年底,我國中成藥有效批準文號約5.7萬個,涉及約9000個品種,其中超過4萬個批文在禁忌、不良反應或注意事項等項目上標注為“尚不明確”。

  “這將主要影響兩類藥品?!敝袊嗅t(yī)科學院中藥研究所中藥化學中心主任劉安說,一是臨床價值不明確、安全風險較高的品種;二是缺乏現代研究數據支撐的傳統(tǒng)制劑。

  據估算,預計市場產品數量將減少30%—40%,但臨床常用、療效確切的品種將通過補充研究得以保留。

  第二問:家中常備藥是否安全?

  針對公眾關心的家中備用板藍根、連花清瘟等常用中成藥能否繼續(xù)使用的疑問,劉安表示:“已上市流通的藥品不受直接影響,消費者可正常使用?!?/p>

  他解釋說,規(guī)定針對的是藥品再注冊環(huán)節(jié),即藥品批準文號到期后需要重新申請時才適用新標準,現有庫存和已上市產品仍可合法銷售和使用。

  但專家同時提醒,隨著企業(yè)開展藥品上市后研究,部分藥品說明書可能會更新。消費者應注意閱讀最新版說明書,特別是留意注意事項和禁忌,確保用藥安全。

  記者了解到,對于板藍根顆粒、連花清瘟膠囊等大批量常用中成藥,多家龍頭企業(yè)已提前布局。以嶺藥業(yè)、白云山醫(yī)藥集團等企業(yè)年報顯示,已投入專項資金開展藥品上市后安全性評價研究,預計在期限前可完成相關數據補充。

  第三問:對行業(yè)發(fā)展有何影響?

  張伯禮指出,此次中成藥再注冊大考,本質上是中醫(yī)藥產業(yè)從“數量擴張”向“質量優(yōu)先”轉型的必然選擇。

  國務院辦公廳2025年2月印發(fā)的《關于提升中藥質量促進中醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》明確提出,逐步完善中成藥批準文號退出機制,指導改良一批,依法淘汰一批。這標志著中成藥“只進不出”的批文紅利時代徹底終結,專家估計,未來3年—5年會有20%—30%的中成藥批文將退出市場。

  面對行業(yè)變革,企業(yè)整改是否會增加成本并傳導至終端價格?

  “短期來看,企業(yè)確實面臨研究投入增加的壓力?!眲卜治?,完成一個品種的安全性評價研究,通常需要數十萬到數百萬元,對于擁有多個批文的企業(yè),總體投入可觀。

  但專家認為,這不會導致中成藥價格普遍大幅上漲。

  “首先,這不是原材料成本推動的價格調整;其次,市場競爭機制將發(fā)揮作用。”張伯禮認為,通過優(yōu)勝劣汰,優(yōu)質品種的市場集中度將提高,規(guī)?;a反而可能攤薄成本。

  數據顯示,排名前100的中成藥品種占據市場60%以上份額,這些品種多為龍頭企業(yè)生產,研究基礎較好,整改成本可控。大量市場占有率低的小品種退出后,留下的市場空間將被主流產品填補。

  張伯禮表示,企業(yè)是藥品全生命周期管理的責任主體,這項規(guī)定既是秉持對患者負責的態(tài)度,也是對企業(yè)自身的規(guī)范與提升?;谒幤吩僮缘?年周期,政策設置了最長8年的過渡期,以確保各方有充分時間完成這項必要工作。從長遠看,這也是中藥現代化必須邁過的一道門檻。

  “完善藥品安全信息是國際通行做法,也是中藥走向世界的必備條件。雖然轉型過程中難免伴隨陣痛,但這將有力推動整個行業(yè)從數量擴張向質量優(yōu)先轉變?!睆埐Y說。

  據了解,國家及省級藥監(jiān)部門已建立專項溝通機制和綠色通道,指導和支持企業(yè)開展研究,并對臨床急需、市場短缺品種給予政策支持,加快相關補充申請的審評審批。(科技日報北京1月28日電)

(責編: 李文治 )

版權聲明:凡注明“來源:中國西藏網”或“中國西藏網文”的所有作品,版權歸高原(北京)文化傳播有限公司。任何媒體轉載、摘編、引用,須注明來源中國西藏網和署著作者名,否則將追究相關法律責任。

email